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Em 2011 foi detetado nesta paciente um "anticorpo muito particular e desconhecido", mas os meios técnicos da época não permitiam continuar as investigações, explicou Thierry Peyrard, farmacêutico e biólogo médico, responsável do EFS pela qualidade e segurança dos produtos sanguíneos.
Os cientistas puderam "resolver o mistério" a partir de 2019, graças à "sequenciação de DNA de altíssima velocidade", que revelou uma mutação genética, acrescentou.
O nome "Gwada negativo", que faz referência às origens guadalupenses da paciente e "soa bem em todos os idiomas", foi muito bem recebido pelos especialistas, segundo Peyrard.
A descoberta deste novo grupo foi oficializada no começo de junho em Milão pela Sociedade Internacional de Transfusão de Sangue (ISBT), indicou o EFS nas redes sociais.
Hoje sexagenária, a paciente tinha 54 anos e residia em Paris quando, durante alguns exames rotineiros prévios a uma operação cirúrgica, foi detetado o anticorpo desconhecido, relatou Peyrard.
"Hoje apenas é compatível consigo mesma no mundo inteiro", enquanto para outros grupos sanguíneos raros costuma haver pequenos grupos de pessoas compatíveis, como irmãos.
Essa mulher é, segundo o especialista, "o único caso conhecido no mundo".
O investigador e a sua equipa estão a desenvolver atualmente um protocolo especial com a esperança de encontrar outras pessoas com o mesmo grupo, "especialmente em Guadalupe, entre os doadores de sangue".
Esse grupo sanguíneo é herdado de ambos os progenitores, cada um dos quais era portador do gene mutado. Como os seus pais, os irmãos da paciente eram portadores de um único alelo, de modo que não tinham este grupo sanguíneo, o qual só se manifesta quando se herdaram os dois genes idênticos.
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